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突發無力、癱瘓症狀卻不是中風，台灣有不少非家族性低血鉀癱瘓患者，三軍總醫院研究團隊今（24）天發表最新研究成果，宣布找到非家族性低血鉀癱瘓的相關致病基因，新發現的這調控基因-長鍊非編碼RNA（CTD-2378E21.1）可能會影響肌肉細胞內鉀離子通道的改變，進而影響細胞膜電位造成肌肉癱瘓。

由三軍總醫院院長林石化領導的研究團隊，是在針對127名甲狀腺亢進週期性癱瘓與54名偶發性週期性癱瘓病人進行全基因組關聯性分析，發現這新的調控基因，並登上知名醫學期刊Neurology。

三軍總醫院腎臟內科主治醫師宋志建表示，鉀離子在人體最重要就是控調肌肉的收縮，當處於低血鉀時便會產生心律不整與肌肉癱瘓，與國外較多家族性週期性癱瘓不同，在台灣則以非家族性低血鉀癱瘓較常見。

宋志建說，低血鉀性癱瘓原因眾多，但只要能夠早期診斷出原因，患者能得到較好的治療，避免許多併發症，尤其是這些非家族性低血鉀癱瘓的患者，治療也不能補充過多鉀離子，否則恐引發恢復性高血鉀導致心律不整等生命危險，研究發現有助未來發展新治療方向。

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